Le syndrome de Guillain Barre est un trouble grave de la paralysie auto-immune qui met en danger la vie du système nerveux. La maladie survient lorsque le système immunitaire du corps attaque des parties de son propre système nerveux périphérique.
Dans les cas normaux, le système immunitaire n'attaque que les envahisseurs étrangers mais dans le SGB, le système immunitaire attaque la gaine externe qui entoure les nerfs. Lorsque la gaine du nerf périphérique est affectée, le nerf échoue à transmettre les signaux efficacement, conduisant à des muscles ne parviennent pas à réagir efficacement. Les symptômes sont d'abord remarqué dans les jambes, les mains ou le visage et peut se propager à d'autres parties du corps.
Quelques-uns des symptômes communs du syndrome de Guillain Barre incluent:
Si elle n'est pas traitée, le syndrome de Guillain Barre peut entraîner une perte de la fonction musculaire et éventuellement une paralysie. Une attaque peut mettre la vie en danger.
Bien que rares, affectant 1 personne sur 100.000, la maladie peut affecter n'importe qui, indépendamment du sexe et l'âge et peut frapper à tout moment. Il a été noté que les adultes plus âgés sont plus à risque. La cause de cette maladie est inconnue, mais elle est généralement déclenchée par une infection bactérienne ou virale. La chirurgie et les vaccinations sont connues pour augmenter légèrement les chances d'une attaque. La maladie n'est cependant pas contagieuse et ne peut pas être héréditaire.
Il peut prendre aussi peu que quelques heures à aussi longtemps qu'un mois pour que la condition se développe et atteigne son pic. Après avoir atteint son sommet, il peut prendre plusieurs semaines à plusieurs années pour un patient de récupérer.
Un test connu sous le nom de vitesse de conduction nerveuse est généralement effectuée pour déterminer la quantité de protéine dans le liquide céphalo-rachidien. Si la quantité de protéines dans élevé, les médecins effectuent ensuite une ponction rachidienne et l'électromyographie pour plus de clarification.
Dans les cas extrêmes, le syndrome de Guillain-Barré peut entraîner des admissions dans les USI et même des décès lorsque le système respiratoire est gravement touché. Il est important pour un patient de rester à l'hôpital pour la surveillance jusqu'à ce que les médecins confirment que le syndrome a atteint son apogée et est maintenant inverser. Il n'existe aucun remède connu pour le SGB. Pour un pronostic positif à long terme, un dépistage précoce et un traitement approprié sont cruciaux.
Certains des traitements utilisés pour traiter le SGB incluent l'échange de plasma et de IVIG - Intravenous Immunoglobulin traitements. Des médicaments tels que les corticostéroïdes qui peuvent être administrés par voie orale ou intraveineuse se sont révélés très efficaces. La thérapie peut également aider à réduire la sévérité de l'état ainsi que d'accélérer la récupération après une attaque.
Alors que certains patients se rétablissent complètement après un épisode, certains ont à vivre avec les effets de GBS pour le reste de leur vie. Le syndrome de Guillain-Barre se retrouve habituellement chez environ 5% des patients.
Alors que le syndrome de Guillain-Barre est un syndrome grave et même la vie en danger, le pronostic a indiqué que, avec les bonnes informations et les soins, il peut être en mesure de permettre aux patients d'avoir une vie relativement saine.