Sindrom Guillain Barre ialah gangguan lumpuh auto imun yang serius dan mengancam nyawa yang menjejaskan sistem saraf. Penyakit ini berlaku apabila sistem imun badan sendiri menyerang bahagian sistem saraf periferinya sendiri.
Dalam kes biasa, sistem imun hanya menyerang penceroboh asing tetapi dalam GBS, sistem imun menyerang sarung luar yang mengelilingi saraf. Apabila sarung saraf periferi terjejas, saraf gagal menghantar isyarat dengan berkesan, menyebabkan otot gagal bertindak balas dengan berkesan. Gejala pertama kali diperhatikan di kaki, tangan atau muka dan boleh merebak ke bahagian lain badan.
Jika tidak ditangani, Sindrom Guillain Barre boleh menyebabkan kehilangan fungsi otot dan akhirnya lumpuh. Serangan boleh mengancam nyawa.
Walaupun jarang berlaku, menjejaskan 1 dalam 100,000 orang, penyakit ini boleh menyerang sesiapa sahaja, tanpa mengira jantina dan umur serta boleh menyerang pada bila-bila masa. Telah diperhatikan bahawa orang dewasa lelaki yang lebih tua lebih berisiko. Punca penyakit ini tidak diketahui tetapi ia biasanya dicetuskan oleh jangkitan kuman atau virus. Pembedahan dan vaksinasi diketahui meningkatkan sedikit kemungkinan serangan. Penyakit ini bagaimanapun tidak berjangkit dan tidak boleh diwarisi.
Ia boleh mengambil masa beberapa jam hingga sebulan untuk keadaan itu berkembang dan mencapai kemuncaknya. Selepas mencapai kemuncaknya, pesakit boleh mengambil masa beberapa minggu hingga bertahun-tahun untuk pulih.
Diagnosis biasanya bermula dengan sejarah perubatan yang menyeluruh dan pemeriksaan fizikal. Sukar untuk mendiagnosis sindrom lebih awal kerana persamaannya dengan sindrom auto imun yang lain.
Ujian yang dikenali sebagai Halaju Pengaliran Saraf biasanya dijalankan untuk menentukan jumlah protein dalam cecair serebrospinal. Jika jumlah protein dalam meningkat, doktor kemudian melakukan ketukan tulang belakang dan elektromiografi untuk penjelasan lanjut.
Dalam kes yang melampau, Sindrom Guillain-Barre boleh membawa kepada kemasukan ke ICU dan juga kematian apabila sistem pernafasan terjejas teruk. Adalah penting bagi pesakit untuk tinggal di hospital untuk pemantauan sehingga doktor mengesahkan bahawa sindrom itu telah mencapai kemuncaknya dan kini semakin pulih. Tiada penawar yang diketahui untuk GBS. Untuk prognosis jangka panjang yang positif, pengesanan awal dan rawatan yang betul adalah penting.
Beberapa rawatan yang digunakan untuk menangani GBS termasuk pertukaran plasma dan rawatan IVIG- Intravenous Immunoglobulin. Dadah seperti Kortikosteroid yang boleh diberikan secara lisan atau intravena didapati sangat berkesan. Terapi juga boleh membantu mengurangkan keterukan keadaan serta mempercepatkan pemulihan selepas serangan.
Walaupun sesetengah pesakit pulih sepenuhnya selepas satu episod, sesetengah pesakit terpaksa hidup dengan kesan GBS sepanjang hayat mereka. Sindrom Guillain-Barre biasanya berulang dalam kira-kira 5% pesakit.
Walaupun Sindrom Guillain-Barre adalah sindrom yang serius dan mengancam nyawa, prognosis menunjukkan bahawa dengan maklumat dan penjagaan yang betul, ia boleh diuruskan untuk membolehkan pesakit menikmati kehidupan yang agak sihat.