格林巴利症候群是一種嚴重的、危及生命的自體免疫麻痺性疾病，影響神經系統。 當人體自身的免疫系統攻擊其周邊神經系統的一部分時，就會發生這種疾病。
在正常情況下，免疫系統只會攻擊外來入侵者，但在 GBS 中，免疫系統會攻擊神經周圍的外鞘。 當週邊神經鞘受到影響時，神經無法有效地傳遞訊號，導致肌肉無法有效地做出反應。 這些症狀首先出現在腿部、手部或臉部，然後可能擴散到身體的其他部位。
如果不加以解決，格林巴利症候群可能會導致肌肉功能喪失並最終癱瘓。 攻擊可能會危及生命。
儘管這種疾病很少見，影響十分之一的人，但它可以影響任何人，無論性別和年齡，並且可以隨時發作。 人們注意到，老年男性面臨的風險更大。 這種疾病的原因尚不清楚，但通常由細菌或病毒感染引發。 眾所周知，手術和疫苗接種會稍微增加發病的機會。 然而，這種疾病不具傳染性，且不能遺傳。
這種情況可能需要幾個小時到一個月的時間才能發展並達到頂峰。 達到頂峰後，患者可能需要幾週到幾年的時間才能康復。
診斷通常從全面的病史和身體檢查開始。 由於該綜合徵與其他自體免疫綜合徵相似，因此很難早期診斷。
通常進行稱為神經傳導速度的測試來確定腦脊髓液中的蛋白質含量。 如果蛋白質含量升高，醫師會進行脊椎穿刺和肌電圖檢查以進一步確診。
在極端情況下，當呼吸系統受到嚴重影響時，格林-巴利症候群可能會導致入住加護病房甚至死亡。 對於患者來說，重要的是留在醫院進行監測，直到醫生確認該綜合徵已達到頂峰並且正在逆轉。 目前尚無已知的 GBS 治療方法。 為了獲得積極的長期預後，早期發現和適當的治療至關重要。
用於治療 GBS 的一些治療方法包括血漿置換和 IVIG-靜脈注射免疫球蛋白治療。 已發現可口服或靜脈注射的皮質類固醇等藥物非常有效。 治療還可以幫助減輕病情的嚴重程度並加速發作後的恢復。
雖然有些患者在發作後完全康復，但有些患者的餘生必須忍受 GBS 的影響。 格林巴利症候群通常在約 5% 的患者中復發。
雖然吉蘭巴利綜合症是一種嚴重甚至危及生命的綜合症，但預後表明，透過正確的資訊和護理，可以讓患者享受相對健康的生活。