길랭 바레 증후군은 신경계에 영향을 미치는 심각하고 생명을 위협하는 자가 면역 마비 장애입니다. 이 질병은 신체의 면역 체계가 말초 신경계의 일부를 공격할 때 발생합니다.
정상적인 경우 면역체계는 외부 침입자만 공격하지만 GBS에서는 면역체계가 신경을 둘러싸는 외피를 공격합니다. 말초 신경초가 영향을 받으면 신경이 신호를 효과적으로 전달하지 못하여 근육이 효과적으로 반응하지 못하게 됩니다. 증상은 다리, 손, 얼굴에 처음으로 나타나며 신체의 다른 부위로 퍼질 수 있습니다.
해결되지 않으면 길랭 바레 증후군은 근육 기능 상실과 결국 마비로 이어질 수 있습니다. 공격은 생명을 위협할 수 있습니다.
드물지만 100,000명 중 1명에게 영향을 미치는 이 질병은 성별과 연령에 관계없이 누구에게나 영향을 미칠 수 있으며 언제든지 발생할 수 있습니다. 노인 남성이 더 위험하다는 것이 알려졌습니다. 이 질병의 원인은 알려져 있지 않지만 일반적으로 박테리아나 바이러스 감염에 의해 유발됩니다. 수술과 예방접종은 발작 가능성을 약간 높이는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 이 질병은 전염성이 없으며 유전될 수 없습니다.
상태가 발전하고 최고조에 도달하는 데는 짧게는 몇 시간에서 길게는 한 달이 걸릴 수 있습니다. 최고조에 도달한 후 환자가 회복하는 데는 몇 주에서 몇 년이 걸릴 수 있습니다.
진단은 대개 철저한 병력과 신체 검사로 시작됩니다. 다른 자가면역증후군과의 유사성으로 인해 조기 진단이 어렵습니다.
신경 전도 속도(Nervous Conduction Velocity)로 알려진 테스트는 일반적으로 뇌척수액의 단백질 양을 결정하기 위해 수행됩니다. 단백질 양이 증가하면 의사는 추가 확인을 위해 척수 천자와 근전도검사를 실시합니다.
극단적인 경우, 길랭-바레 증후군은 ICU 입원으로 이어질 수 있으며, 호흡기 시스템이 심각하게 영향을 받으면 사망에 이를 수도 있습니다. 의사가 증후군이 최고조에 이르렀고 이제는 회복되고 있음을 확인할 때까지 환자가 병원에 머물면서 모니터링하는 것이 중요합니다. GBS에 대한 알려진 치료법은 없습니다. 긍정적인 장기 예후를 위해서는 조기 발견과 적절한 치료가 중요합니다.
GBS를 치료하는 데 사용되는 일부 치료법에는 혈장 교환 및 IVIG-정맥 면역글로불린 치료법이 포함됩니다. 경구 또는 정맥 투여할 수 있는 코르티코스테로이드와 같은 약물이 매우 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 치료는 또한 상태의 심각성을 줄이고 공격 후 회복 속도를 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.
일부 환자는 에피소드 후 완전히 회복되는 반면, 일부 환자는 남은 생애 동안 GBS의 영향을 받으며 살아야 합니다. 길랭-바레 증후군은 일반적으로 환자의 약 5%에서 재발합니다.
길랭-바레 증후군은 심각하고 심지어 생명을 위협하는 증후군이지만, 예후에 따르면 올바른 정보와 치료를 통해 환자는 비교적 건강한 삶을 누릴 수 있습니다.