Zespół Guillain-Barre znany również jako paraliż Landry, jest rzadkim, ale poważnym niedoborem autoimmunologiczną. Po raz pierwszy został wymieniony w 1859 roku przez francuskiego lekarza o nazwie Jean Landry. Opisał klastra objawów, które obejmowały drętwienie, osłabienie i postępujące porażenie kończyn. Objawy wydawało się pojawiać i znikać w tajemniczych okolicznościach taki sam sposób. Zazwyczaj objawy te dotkniętych kończyn (dolnych) Po pierwsze, i stopniowo rozszerzone na wszystkie mięśnie, pozostawiając pacjenta unieruchomione. W tym czasie, niewiele wiedziano o obwodowego układu nerwowego, ale wydawało się, że objawy podobne do tych, które zawarte po dawce błonicy.
Dopiero w 1916 roku, kiedy to trzej inni francuscy lekarze, Georges Guillain Jean Alexandre Barre, a Andre Strohl rozpoznanym dwóch żołnierzy z tymi samymi objawami i tak Guillaina-Barrégo dostał to imię. Guillain-Barre i byli koledzy koledzy biorący udział w Saltp
Zespół Guillain-Barre, jest to stan, który pojawia się, gdy układ odpornościowy atakuje pewne obszary w obwodowym układzie nerwowym. W niektórych przypadkach choroba jest groźne, ponieważ może to spowodować trudności w oddychaniu, co z kolei może mieć wpływ na ciśnienie krwi i powodować nieregularne tętno życia. Kiedy to nastąpi, pacjent może zostać umieszczone na respiratorze. Guillain-Barre może uderzyć nikogo i nie dyskryminuje płeć czy wiek. Zespół jest na tyle rzadkie, choć; około jedna osoba 100000 ucierpi. To zwykle wytrąca się przez pewnego rodzaju zakażenia wirusowe lub bakteryjne, a to nie jest zaraźliwe. Rzeczywista przyczyna Guillain-Barre jest wciąż w fazie badań.
Naukowcy pracujący nad tym zaburzeniem wierzą Guillain-Barre zmienia charakter komórek w układzie nerwowym, dzięki czemu układ odpornościowy jest nabrać na myśli, że jest atakowany. Układ odpornościowy postrzega ich jako obcych komórek. Istnieje również spekulacje dotyczące możliwości, że wirus uodparnia samą nieufność systemu. Pozwala to na pewne komórki odpornościowe, jak limfocyty i makrofagi, atak na osłonkę mielinową i zniszczyć. potrzebna jest znacznie głębsze dochodzenie i nauki neurologiczne, aby w pełni zrozumieć, co Guillaina-Barrégo naprawdę jest i co ważniejsze, co go wywołuje.
Z grubsza dziewięć na dziesięć osób z Guillain-Barr