格林巴利症候群也稱為蘭德里麻痺，是一種罕見但嚴重的自體免疫缺陷症。 1859 年，一位名叫 Jean Landry 的法國醫生首次提到了這一點。 他描述了一系列症狀，包括四肢麻木、虛弱和進行性癱瘓。 這些症狀似乎神秘地出現，又以同樣的方式消失。 通常，這些症狀會先影響四肢（下肢），然後逐漸擴展到所有肌肉，使患者無法活動。 當時，人們對週邊神經系統知之甚少，但其症狀似乎與服用白喉後感染的症狀相似。
直到1916年，另外三位法國醫生喬治·吉蘭（Georges Guillain）、讓·亞歷山大·巴雷（Jean Alexandre Barre）和安德烈·斯特羅爾（Andre Strohl）診斷出兩名士兵有同樣的症狀，吉蘭-巴利綜合症因此得名。 吉蘭和巴雷是出席巴黎 Saltpêtriére 的同事。 兩人都選擇了神經病學作為他們的專業科目。 第一次世界大戰期間，他們都以軍醫的身份提供服務。 他們對兩個出現部分癱瘓的士兵的特殊病例非常感興趣。 他們與第三位法國醫生安德烈·斯特羅爾 (Andre Strohl) 一起發表了第一篇關於格林巴利綜合症的經典論文。
格林巴利症候群是當身體的免疫系統攻擊週邊神經系統的某些區域時發生的疾病。 在某些情況下，這種疾病會危及生命，因為它會導致呼吸困難，進而影響血壓並導致心率不齊。 發生這種情況時，患者可能需要使用呼吸器。 吉蘭巴利可以攻擊任何人，並且不區分性別或年齡。 不過，這種綜合症並不常見。 大約十萬人中就有一個人會受苦。 它通常是由某種病毒或細菌感染引起的，並且不具有傳染性。 格林巴利症的真正原因仍在研究中。
研究這種疾病的科學家認為，吉蘭-巴利療法改變了神經系統細胞的性質，使免疫系統誤以為自己受到了攻擊。 免疫系統將它們視為外來細胞。 也有人猜測該病毒可能使免疫系統不信任自己。 這使得一些免疫細胞（如淋巴細胞或巨噬細胞）能夠攻擊髓鞘並將其破壞。 需要更深入的研究和神經科學來充分了解格林-巴利症候群的真正意義，更重要的是，了解其病因。
大約十分之九的吉蘭-巴利患者能夠存活，大約百分之九十的人報告成功康復。 只有一小部分人會留下某種形式的永久性障礙。 人們普遍認為，如果盡快報告症狀，未來的結果就越好。 話雖如此，從這種疾病中完全康復可能需要長達兩年的時間。