ランドリー麻痺としても知られるギラン・バレー症候群は、まれではありますが重篤な自己免疫不全症です。 この理論は、1859 年にジャン ランドリーというフランス人医師によって初めて言及されました。 彼は、手足のしびれ、脱力感、進行性の麻痺などの一連の症状について説明しました。 症状は不思議なことに現れ、ほぼ同じように消えていくようでした。 通常、これらの症状は最初に四肢 (下肢) に影響を及ぼし、徐々にすべての筋肉に広がり、患者は動けなくなります。 当時、末梢神経系についてはほとんど知られていませんでしたが、症状はジフテリアの投与後に罹患した症状と似ているように見えました。
1916年に、他の3人のフランス人医師、ジョルジュ・ギラン、ジャン・アレクサンドル・バール、アンドレ・シュトロールが2人の兵士を同じ症状と診断し、それがギラン・バレー症候群の名前の由来となった。 ギランとバレはパリのサルペトリエールに参加する同僚でした。 二人とも神経学を専門科目として選択しました。 第一次世界大戦中、二人は軍医として勤務した。 彼らは、部分的な麻痺を呈した兵士の 2 つの特定のケースに非常に興味を持ちました。 3人目のフランス人医師アンドレ・シュトロールとともに、彼らはギラン・バレー症候群に関する最初の古典的な論文を発表した。
ギランバレーは、体の免疫系が末梢神経系の特定の領域を攻撃したときに発生する症状です。 場合によっては、この疾患は呼吸困難を引き起こし、血圧に影響を与え、心拍数の不規則性を引き起こす可能性があるため、生命を脅かすことがあります。 このような場合、患者は人工呼吸器を装着されることがあります。 ギラン・バレーは誰でも攻撃する可能性があり、性別や年齢の区別はありません。 ただし、この症候群は十分に珍しいものです。 約10万人に1人が苦しみます。 これは通常、ある種のウイルスまたは細菌の感染によって引き起こされ、伝染性ではありません。 ギラン・バレーの実際の原因はまだ研究中です。
この疾患を研究している科学者らは、ギラン・バレーが神経系の細胞の性質を変え、免疫系が攻撃を受けていると思い込ませると考えている。 免疫系はそれらを外来細胞とみなします。 ウイルスが免疫システム自体に不信感を抱かせる可能性についての憶測もある。 これにより、リンパ球やマクロファージなどの一部の免疫細胞がミエリン鞘を攻撃して破壊することが可能になります。 ギラン・バレー症候群が実際に何なのか、そしてより重要なことに、その原因を完全に理解するには、より深い調査と神経科学が必要です。
ギラン・バレーの患者の 10 人中およそ 9 人が生き残り、約 90% が回復に成功したと報告しています。 何らかの形で永久的なハンディキャップを負ったまま残るのはほんのわずかな割合だけです。 一般に、症状をできるだけ早く報告すれば、将来の結果がより良くなると考えられています。 そうは言っても、この病気から完全に回復するには最大2年かかることがあります。