متلازمة غيلان باريه، المعروفة أيضًا باسم شلل لاندري، هي حالة نادرة ولكنها خطيرة من قصور المناعة الذاتية. تمت الإشارة إليه لأول مرة في عام 1859 من قبل طبيب فرنسي يدعى جان لاندري. ووصف مجموعة من الأعراض شملت الخدر والضعف والشلل التدريجي في الأطراف. يبدو أن الأعراض تظهر بشكل غامض وتختفي بنفس الطريقة تقريبًا. عادة، أثرت هذه الأعراض على الأطراف (الأطراف السفلية) أولا، ثم امتدت تدريجيا إلى جميع العضلات مما جعل المريض غير قادر على الحركة. في ذلك الوقت، لم يكن يُعرف سوى القليل جدًا عن الجهاز العصبي المحيطي، لكن الأعراض بدت مشابهة لتلك التي تظهر بعد جرعة من الدفتيريا.
لم يكن الأمر كذلك حتى عام 1916، عندما قام ثلاثة أطباء فرنسيين آخرين، جورج غيلان، وجان ألكسندر باري، وأندريه سترول، بتشخيص جنديين يعانيان من نفس الأعراض، وهكذا حصلت متلازمة غيلان باريه على اسمها. كان غيلان وباري زميلين يحضران Saltpêtriére في باريس. وقد اختار كلاهما علم الأعصاب كموضوع متخصص لهما. خلال الحرب العالمية الأولى، عرض كلاهما خدماتهما كأطباء في الجيش. لقد أصبحوا مهتمين جدًا بحالتين محددتين لجنود أصيبوا بالشلل الجزئي. بالتعاون مع طبيب فرنسي ثالث، أندريه سترول، نشروا أول بحث كلاسيكي عن متلازمة غيلان باريه.
غيلان باريه هي حالة تحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي في الجسم مناطق معينة من الجهاز العصبي المحيطي. في بعض الحالات يكون هذا الاضطراب مهددًا للحياة لأنه يمكن أن يسبب صعوبات في التنفس والتي بدورها يمكن أن تؤثر على ضغط الدم وتسبب عدم انتظام ضربات القلب. عندما يحدث هذا، قد يتم وضع المريض على جهاز التنفس الصناعي. يمكن لـ Guillain-Barre أن يضرب أي شخص ولا يميز بين الجنس أو العمر. ومع ذلك، فإن المتلازمة غير شائعة بدرجة كافية؛ سيعاني حوالي شخص واحد من كل 100.000 شخص. عادةً ما ينجم عن نوع ما من العدوى الفيروسية أو البكتيرية وهو ليس معديًا. السبب الحقيقي لمرض غيلان-باري لا يزال قيد البحث.
يعتقد العلماء الذين يعملون على هذا الاضطراب أن غيلان باريه يغير طبيعة الخلايا في الجهاز العصبي بحيث يتم خداع الجهاز المناعي ليعتقد أنه يتعرض للهجوم. وينظر إليها الجهاز المناعي على أنها خلايا غريبة. هناك أيضًا تكهنات بشأن احتمال أن يجعل الفيروس الجهاز المناعي لا يثق في نفسه. وهذا يسمح لبعض الخلايا المناعية، مثل الخلايا الليمفاوية أو الخلايا البلعمية، بمهاجمة غمد المايلين وتدميره. هناك حاجة إلى تحقيق أعمق وعلوم عصبية لفهم ماهية متلازمة غيلان باريه بشكل كامل، والأهم من ذلك، أسبابها.
ما يقرب من تسعة من كل عشرة أشخاص مصابين بمتلازمة غيلان باريه يعيشون مع ما يقرب من تسعين في المائة من التقارير عن شفاء ناجح. سيتم ترك نسبة صغيرة فقط مع شكل من أشكال الإعاقة الدائمة. يُعتقد عمومًا أنه إذا تم الإبلاغ عن الأعراض في أسرع وقت ممكن، كلما كانت النتيجة أفضل في المستقبل. ومع ذلك، قد يستغرق الأمر ما يصل إلى عامين للتعافي بشكل كامل من هذا المرض.