Guillain Barre Sendromu (veya GBS), vücudun bağışıklık sisteminin periferik sinir sistemine saldırması sonucu ani başlangıçlı kas zayıflığına neden olan bir otoimmün bozukluktur. Bozukluğun ilk belirti ve semptomları, ellerde ve ayaklarda başlayıp sonunda vücudun geri kalanını etkileyen yorgunluk ve halsizliktir. GBS'yi karakterize eden geniş yelpazedeki semptomlara rağmen, doktorlar nadiren teşhis etmekte zorlanırlar.
Semptomlar hızla gelişebilir ve ilk başlangıçtan sonra birkaç saat veya gün içinde birkaç haftaya kadar ilerleyebilir. Bazı durumlarda, semptomların yoğunluğundaki artış, diğer birçok belirti ve semptomun yanı sıra, hastanın solunum kaslarını ve yüz kaslarını etkileyerek, yutma güçlüğüne veya göz kaslarında zayıflığa neden olarak neredeyse felce yol açabilir.
Her biri periferik sinir sisteminin farklı bir bölümünü etkileyen çeşitli GBS türleri vardır. Hastalığın bu sınıflandırmalarından en yaygın olanı akut inflamatuar demiyelinizan poliradikülonöropatidir (veya AIDP).
GBS'nin farklı şiddet derecelerinde 1 milyon kişi başına 6 ila 40 kişiyi etkilediği düşünülürken, farklı tür ve sınıflandırmalar bölgeye göre değişiklik göstermektedir.
Birçok hastalığın aksine Guillain-Barre kalıtsal veya genetik değildir. Aile üyeleri hiç etkilenmemiş veya bu durumla ilgili geçmişi olmayan kişilerde ortaya çıkabilir. Ayrıca bulaşıcı değildir ve herhangi bir temas yoluyla başka birine aktarılamaz. Guillain Barre Sendromundan muzdarip veya muzdarip bir aile üyesi veya arkadaşı olanların, hastalığı kendilerinin geliştirme olasılığı diğerlerinden daha fazla değildir.
Guillain-Barre'nin gelişiminde genetik bir rol oynamadığından herkes etkilenebilir. Guillain-Barre'nin nedenleri şu anda bilinmemektedir, ancak çoğu durumda semptomlar hastanın viral veya bakteriyel bir enfeksiyon geçirmesinden sonra başlar. Bu bulgulara rağmen, enfeksiyon aslında neden değildir ve bakteriyel veya viral enfeksiyona maruz kalan kişilerin yalnızca küçük bir yüzdesinde hastalık gelişecektir.
Guillain-Barre hastası olan çoğu hasta iyileşir ancak birkaç ay hastanede kalabilir ve tam iyileşme muhtemelen bir yıla kadar sürebilir. İyileşen hastalarda kalan güçsüzlük beklenmelidir, ancak yaşam kalitesi 12 ay sonra önemli ölçüde iyileşir. Bozukluğa bağlı ağrı ve rahatsızlığı hafifletmek ve iyileşmeyi hızlandırmak için tedavi için rehabilitasyon önerilir. Bu, yüz felcinden muzdarip olanlar için fizik tedavi, mesleki terapi ve konuşma-dil patolojisi gibi birçok tedaviyi içerir. Hastalığın yol açtığı korku ve kaygıyı tedavi etmek için sıklıkla bir psikolog tavsiye edilir.
Şiddetli vakalarda GBS, tüm vakaların %5'ini etkileyerek ölüme yol açabilir. Kalp durması, solunum sorunları, enfeksiyon ve kan pıhtılarını içeren komplikasyonlar, ilgili ölümlerin küçük bir yüzdesine katkıda bulunan faktörlerdir.
Guillain-Barre'ye yakalananlar, hastalığın kalıtsal veya bulaşıcı olmaması nedeniyle bozukluğu genetik yoluyla çocuklarına aktaramayacaklarından emin olabilirler.