길랭 바레 증후군(또는 GBS)은 신체의 면역 체계가 말초 신경계를 공격한 결과 갑작스러운 근육 약화를 유발하는 자가 면역 장애입니다. 장애의 초기 징후와 증상은 손과 발에서 시작되어 결국 신체의 나머지 부분에 영향을 미치는 피로와 쇠약입니다. GBS를 특징짓는 광범위한 증상에도 불구하고 의사는 진단이 어렵다고 생각하는 경우가 거의 없습니다.
증상은 빠르게 진행될 수 있으며 처음 발병한 후 몇 시간 또는 며칠에서 몇 주 내에 진행될 수 있습니다. 어떤 경우에는 증상의 강도가 증가하여 마비에 가까워질 수 있으며, 환자의 호흡 근육과 안면 근육에 영향을 미치고, 삼키는 데 어려움을 겪거나 안구 근육이 약화되는 등 많은 징후와 증상이 나타날 수 있습니다.
GBS에는 여러 유형이 있으며 각 유형은 말초 신경계의 다른 부분에 영향을 미칩니다. 이러한 질병 분류 중 가장 흔한 것은 급성 염증성 탈수초 다발성 신경근병증(또는 AIDP)입니다.
GBS는 중증도가 다양하여 100만 명당 6~40명에게 영향을 미치는 것으로 생각되며, 유형과 분류는 지역에 따라 다릅니다.
많은 질병과 달리 Guillain-Barre는 유전적이거나 유전적이지 않습니다. 가족 구성원이 영향을 받은 적이 없거나 해당 질환의 병력이 없는 사람에게서 발생할 수 있습니다. 또한 전염성이 없으며 어떤 형태의 접촉을 통해서도 다른 사람에게 전염될 수 없습니다. 길랭 바레 증후군을 앓고 있거나 고통받는 가족이나 친구가 있는 사람은 다른 사람보다 질병이 스스로 발병할 가능성이 더 높지 않습니다.
Guillain-Barre 발병에는 유전적 요인이 영향을 미치지 않으므로 누구나 영향을 받을 수 있습니다. Guillain-Barre의 원인은 현재 알려져 있지 않습니다. 그러나 많은 경우 환자가 바이러스 또는 세균 감염을 앓은 후에 증상이 시작됩니다. 이러한 발견에도 불구하고 감염은 실제로 원인이 아니며 박테리아나 바이러스 감염을 겪는 사람 중 소수만이 실제로 질병에 걸리게 됩니다.
Guillain-Barre로 고통받는 대부분의 환자는 회복되지만 몇 달 동안 병원에 머물 수 있으며 완전히 회복되는 데 최대 1년이 걸릴 수 있습니다. 회복 중인 환자에서는 잔여 약화가 예상되지만 12개월 후에는 삶의 질이 크게 향상됩니다. 장애와 관련된 통증과 불편함을 완화하고 회복 속도를 높이기 위해 치료에 재활이 권장됩니다. 여기에는 안면 마비로 고통받는 사람들을 위한 물리 치료, 작업 치료, 언어 병리학 등 다양한 치료법이 포함됩니다. 심리학자는 질병으로 인한 두려움과 불안을 치료하기 위해 종종 권장됩니다.
심한 경우 GBS는 사망으로 이어질 수 있으며 전체 사례의 5%에 영향을 미칩니다. 심장 마비, 호흡기 문제, 감염 및 혈전을 포함한 합병증은 관련 사망의 작은 비율을 차지하는 요인입니다.
Guillain-Barre에 감염된 사람들은 이 질병이 유전적이거나 전염되지 않기 때문에 유전학을 통해 자녀에게 질병을 물려줄 수 없다는 점을 확신할 수 있습니다.