ギラン バレー症候群 (GBS) は、体の免疫系が末梢神経系を攻撃した結果、突然発症する筋力低下を引き起こす自己免疫疾患です。 この障害の最初の兆候と症状は、手と足から始まる疲労と脱力感であり、最終的には体の他の部分に影響を及ぼします。 GBS を特徴付ける症状は多岐にわたるにもかかわらず、医師が診断を困難に感じることはほとんどありません。
症状は急速に進行し、最初の発症後、数時間または数日から数週間で進行することがあります。 場合によっては、症状の強度の増加により麻痺に近い状態に陥り、患者の呼吸筋や顔の筋肉に影響を及ぼし、嚥下困難や眼筋の筋力低下、その他多くの兆候や症状が引き起こされることがあります。
GBS にはいくつかの種類があり、それぞれが末梢神経系の異なる部分に影響を与えます。 これらの病気の分類の中で最も一般的なのは、急性炎症性脱髄性多発根神経障害（AIDP）です。
GBS は人口 100 万人あたり 6 ～ 40 人が罹患していると考えられており、重症度はさまざまですが、地域によって種類や分類が異なります。
多くの病気とは異なり、ギランバレーは遺伝性でも遺伝性でもありません。 家族がこれまでに罹患したことがない、または罹患歴がない人でも発症する可能性があります。 また、伝染性ではなく、いかなる接触を通じて他の人にうつることもありません。 家族や友人にギラン・バレー症候群に苦しんでいる人、またはギラン・バレー症候群に苦しんでいる人がいても、他の人たちと同じように自分自身がギラン・バレー症候群を発症する可能性は高くありません。
ギラン・バレーの発症には遺伝は関係ないため、誰でもギラン・バレーに罹患する可能性があります。 ギラン・バレーの原因は現在不明ですが、多くの場合、患者がウイルスまたは細菌に感染した後に症状が始まります。 これらの発見にもかかわらず、実際には感染が原因ではなく、細菌またはウイルス感染症に苦しむ人のほんの一部だけが実際に病気を発症します。
ギラン・バレーに苦しむ患者のほとんどは回復しますが、数か月間入院する場合があり、完全に回復するには最大で丸1年かかる場合があります。 回復中の患者には衰弱が残ることが予想されますが、12 か月後には生活の質が大幅に改善します。 病気に伴う痛みや不快感を軽減し、回復を早めるために、治療にはリハビリテーションが推奨されます。 これには、顔面麻痺に苦しむ人々に対する理学療法、作業療法、言語病理学などの多くの治療法が含まれます。 病気によってもたらされる恐怖や不安を治療するために、心理学者が勧められることがよくあります。
重度の場合、GBS は死に至る可能性があり、全症例の 5% が罹患します。 心停止、呼吸器疾患、感染症、血栓などの合併症が、関連死亡の数パーセントに寄与する要因となっています。
この病気は遺伝性でも伝染性でもないため、ギラン・バレーに罹患した人は、遺伝によって子供にこの病気を伝えることはできないので、安心してください。