Guillain Barre-sindroom (of GBS) is 'n outo-immuunafwyking wat skielike spierswakheid veroorsaak as gevolg van die liggaam se immuunstelsel wat die perifere senuweestelsel aanval. Die aanvanklike tekens en simptome van die versteuring is moegheid en swakheid wat in die hande en voete begin, wat uiteindelik die res van die liggaam affekteer. Ten spyte van die wye reeks simptome wat GBS kenmerk, vind dokters dit selde moeilik om te diagnoseer.
Die simptome kan vinnig ontwikkel en kan na die eerste aanvang binne 'n kwessie van ure of dae tot 'n paar weke vorder. In sommige gevalle kan die toename in intensiteit van die simptome tot byna verlamming lei, wat die pasiënt se asemhalingsspiere en gesigspiere beïnvloed, wat probleme veroorsaak om te sluk of swakheid van die oogspiere, onder baie ander tekens en simptome.
Daar is verskeie tipes GBS, met elkeen wat 'n ander deel van die perifere senuweestelsel affekteer. Die mees algemene van hierdie klassifikasies van die siekte is akute inflammatoriese demyeliniserende poliradikuloneuropatie (of AIDP).
Daar word vermoed dat GBS tussen 6 en 40 mense per 1 miljoen mense met verskillende grade van erns affekteer, terwyl verskillende tipes en klassifikasies verskil na gelang van streek.
Anders as baie siektes, is Guillain-Barre nie oorerflik of geneties nie. Dit kan voorkom by mense wie se familielede nog nooit geraak is nie of geen geskiedenis van die toestand het nie. Dit is ook nie aansteeklik nie en kan nie deur enige vorm van kontak aan iemand anders oorgedra word nie. Diegene wat 'n familielid of vriend het wat aan Guillain Barre-sindroom ly of daaraan ly, is nie meer geneig as ander om die siekte self te ontwikkel nie.
Aangesien genetika nie 'n rol speel in die ontwikkeling van Guillain-Barre nie, kan enige iemand geraak word. Die oorsake van Guillain-Barre is tans onbekend, maar in baie gevalle begin die simptome nadat die pasiënt 'n virale of bakteriële infeksie gehad het. Ten spyte van hierdie bevindings, is die infeksie nie eintlik die oorsaak nie en slegs 'n klein persentasie mense wat 'n bakteriële of virale infeksie ly, sal die siekte ontwikkel.
Die meeste pasiënte wat aan Guillain-Barre ly, sal herstel, maar kan vir 'n paar maande in die hospitaal bly met 'n volle herstel wat moontlik tot 'n volle jaar kan neem. Residuele swakheid is te verwagte in herstel van pasiënte, maar die lewenskwaliteit verbeter aansienlik na 12 maande. Rehabilitasie word aanbeveel vir behandeling om die pyn en ongemak wat met die siekte geassosieer word te verlig en om herstel te bespoedig. Dit sluit baie behandelings in, soos fisiese terapie, arbeidsterapie en spraak-taalpatologie vir diegene wat aan gesigsverlamming ly. 'n Sielkundige word dikwels aanbeveel om die vrees en angs wat deur die siekte veroorsaak word, te behandel.
In ernstige gevalle kan GBS tot die dood lei, wat 5% van alle gevalle raak. Komplikasies wat hartstilstand, respiratoriese probleme, infeksie en bloedklonte insluit, is bydraende faktore tot die klein persentasie verwante sterftes.
Diegene wat Guillain-Barre opdoen, kan gerus wees dat hulle nie die siekte deur genetika aan hul kinders kan oordra nie, aangesien die siekte nie oorerflik of aansteeklik is nie.