ギラン・バレー症候群は、神経系に影響を与える、生命を脅かす重篤な自己免疫麻痺障害です。 この病気は、身体自身の免疫系が末梢神経系の一部を攻撃することで発生します。
通常の場合、免疫系は外来侵入者のみを攻撃しますが、GBSでは免疫系は神経を取り囲む外側の鞘を攻撃します。 末梢神経鞘が影響を受けると、神経は効果的に信号を伝達できなくなり、筋肉が効果的に反応できなくなります。 症状は最初に脚、手、顔に現れ、体の他の部分に広がる可能性があります。
対処しないと、ギラン・バレー症候群は筋肉機能の喪失を引き起こし、最終的には麻痺を引き起こす可能性があります。 攻撃は生命を脅かす可能性があります。
この病気は 10 万人に 1 人が罹患する稀なケースではありますが、性別や年齢に関係なく誰でも罹患する可能性があり、いつでも発症する可能性があります。 高齢男性の方がリスクが高いことが指摘されています。 この病気の原因は不明ですが、通常は細菌またはウイルスの感染によって引き起こされます。 手術とワクチン接種は、発作の可能性をわずかに高めることが知られています。 ただし、この病気は伝染性ではなく、遺伝することはありません。
症状が進行してピークに達するまでには、最短で数時間から最長で 1 か月かかる場合があります。 ピークに達した後、患者が回復するまでには数週間から数年かかる場合があります。
診断は通常、徹底的な病歴と身体検査から始まります。 他の自己免疫症候群と類似しているため、この症候群を早期に診断することは困難です。
神経伝導速度として知られる検査は、通常、脳脊髄液中のタンパク質の量を測定するために行われます。 タンパク質の量が増加した場合、医師はさらに詳しく調べるために脊髄穿刺と筋電図検査を行います。
極端な場合、ギラン・バレー症候群は、呼吸器系が重篤な影響を受けるとICUへの入院や死亡につながる可能性があります。 症候群がピークに達し、現在は回復しつつあることを医師が確認するまで、患者はモニタリングのために入院することが重要です。 GBS の既知の治療法はありません。 良好な長期予後を得るには、早期発見と適切な治療が重要です。
GBS に対処するために使用される治療には、血漿交換や IVIG 免疫グロブリン静注治療などがあります。 経口または静脈内投与できるコルチコステロイドなどの薬剤は、非常に効果的であることがわかっています。 治療は、症状の重症度を軽減するだけでなく、発作後の回復を早めるのにも役立ちます。
エピソード後に完全に回復する患者もいますが、残りの人生を GBS の影響とともに生きなければならない患者もいます。 ギラン・バレー症候群は通常、患者の約 5% で再発します。
ギラン・バレー症候群は重篤で、生命を脅かすことさえある症候群ですが、予後では、適切な情報とケアがあれば、患者が比較的健康的な生活を送れるよう管理できることが示されています。