ギラン・バレー症候群はランドリーの麻痺としても知られているが、稀ではあるが重篤な自己免疫疾患である。それは1859年にJean Landryと呼ばれるフランスの医師によって最初に参照されました。彼は、手足の無感覚、衰弱および進行性の麻痺を含む一連の症状を記述した。症状は不思議に見え、同じように消えていたようだ。典型的には、これらの症状は、四肢（下肢）に最初に影響を及ぼし、徐々にすべての筋肉にまで広がり、患者を固定化したままにした。当時、末梢神経系についてはほとんど知られていませんでしたが、症状はジフテリアの投与後に収縮したようなものでした。
他の3人のフランス人医師Georges Guillain、Jean Alexandre Barre、Andre Strohlが同じ症状の2人の兵士を診断し、ギラン・バレー症候群がその名前を得たのは1916年まででした。ギランとバレは、Saltpに参加していた同僚でした
ギラン・バレー（Guillain-Barre）は、身体の免疫系が末梢神経系の特定領域を攻撃するときに起こる状態です。場合によっては、呼吸困難を引き起こして血圧に影響を与え、不規則な心拍数を引き起こす可能性があるため、この障害は生命を脅かすものです。これが起こると、患者は換気装置に置かれることがあります。ギラン・バレーは誰にでも襲いかかることができ、性別や年齢を区別することはできません。シンドロームはあまりよくありません。 10万人のうち約1人が苦しむでしょう。これは通常、何らかの種類のウイルスまたは細菌感染によって沈降し、伝染性ではありません。ギラン・バールの実際の原因はまだ研究中です。
この疾患に取り組んでいる科学者たちは、ギラン・バールが神経系の細胞の性質を変えて免疫系が攻撃を受けていると思うように誘惑すると信じています。免疫系はそれらを外来細胞とみなす。また、このウイルスが免疫システム自体を不信にさせる可能性についての憶測もあります。これは、リンパ球またはマクロファージのような免疫細胞のいくつかが、ミエリン鞘を攻撃し、それを破壊することを可能にする。ギラン・バレー症候群が本当に何であるかをより深く理解するためには、より深い調査と神経科学が必要です。
Guillain-Barrの10人のうち約9人