格林巴利症候群（GBS）是一種自體免疫疾病，由於身體的免疫系統攻擊週邊神經系統，導致突然出現的肌肉無力。 疾病的最初徵兆和症狀是從手腳開始的疲勞和無力，最終影響身體的其他部位。 儘管 GBS 的症狀多種多樣，但醫生很少發現很難診斷。
這些症狀可能會迅速發展，首次發病後，可能會在數小時、數天至數週內進展。 在某些情況下，症狀強度的增加可能導致近乎癱瘓，影響患者的呼吸肌肉和臉部肌肉，導致吞嚥困難或眼部肌肉無力以及許多其他體徵和症狀。
GBS 有多種類型，每種類型都會影響週邊神經系統的不同部分。 這些疾病分類中最常見的是急性發炎性脫髓鞘多發性神經根神經病變（或稱 AIDP）。
據認為，每 100 萬人中就有 6 至 40 人受到 GBS 的影響，其嚴重程度各不相同，而不同的類型和分類則因地區而異。
與許多疾病不同，格林巴利症不是遺傳性的，也不是遺傳性的。 它可能發生在家庭成員從未受到影響或沒有該病史的人身上。 它也不具有傳染性，不能透過任何形式的接觸傳播給其他人。 那些有家人或朋友患有格林巴利症候群的人，自己患上這種疾病的可能性並不比其他人高。
由於遺傳學在吉蘭-巴利病的發展中不起作用，因此任何人都可能受到影響。 吉蘭巴利症的病因目前尚不清楚，但在許多情況下，症狀是在患者受到病毒或細菌感染後開始出現的。 儘管有這些發現，感染實際上並不是原因，只有一小部分遭受細菌或病毒感染的人實際上會患上這種疾病。
大多數患有吉蘭巴利病的患者都會康復，但可能會住院幾個月，完全康復可能需要一整年的時間。 康復中的患者預計會出現殘餘無力，但 12 個月後生活品質會顯著改善。 建議進行復健治療，以減輕與疾病相關的疼痛和不適並加速康復。 這包括許多治療方法，例如針對顏面神經麻痺患者的物理治療、職業治療和語言病理學。 通常建議心理學家來治療疾病帶來的恐懼和焦慮。
在嚴重的情況下，GBS 可導致死亡，佔所有病例的 5%。 包括心臟驟停、呼吸系統問題、感染和血栓在內的併發症是導致一小部分相關死亡的因素。
那些感染吉蘭巴利病的人可以放心，他們不會透過遺傳將這種疾病遺傳給他們的孩子，因為這種疾病不是遺傳性的，也不是傳染性的。