什麼是吉蘭 - 巴雷綜合徵?

格林 - 巴利綜合徵也稱為蘭德里氏癱瘓,是一種罕見但嚴重的自身免疫缺陷。它在1859年第一次被一個法國醫生稱為讓·蘭德里。他描述了一系列症狀,包括麻木,虛弱和四肢的進行性麻痺。症狀似乎神秘地出現,並以同樣的方式消失。通常,這些症狀首先影響四肢(下肢),並逐漸擴展到所有肌肉,使患者固定。當時,對周圍神經系統知之甚少,但症狀似乎與一劑量白喉後收縮的症狀相似。

直到1916年,其他三位法國醫生,喬治·吉蘭,讓·亞歷山大·巴雷和安德烈·斯特羅爾診斷出兩個士兵有相同的症狀,這就是吉蘭巴雷綜合症如何得名。吉蘭和巴雷是參加薩爾普的同事

Guillain-Barre是當身體的免疫系統攻擊周圍神經系統的某些區域時發生的病症。在某些情況下,該障礙是危及生命的,因為它可引起呼吸困難,這又可以影響血壓並引起不規則的心率。當這種情況發生時,患者可以穿上呼吸機。 Guillain-Barre可以攻擊任何人,並且不歧視性別或年齡。雖然這種綜合症是不常見的,在一萬人中約一萬人將受苦。它通常被某種病毒或細菌感染沉澱,並且沒有傳染性。吉蘭巴雷的實際原因仍在研究之中。

研究這種障礙的科學家認為Guillain-Barre改變了神經系統中細胞的性質,使免疫系統被認為受到攻擊。免疫系統將它們視為外來細胞。還有關於病毒使免疫系統不信任的可能性的猜測。這允許一些免疫細胞如淋巴細胞或巨噬細胞攻擊髓鞘並破壞髓鞘。需要更深入的調查和神經科學來充分理解格林 - 巴里綜合徵真正是什麼,更重要的是,什麼導致了它。

大約有十分之九的人有吉蘭巴里