ما هو غيان بري متلازمة؟

متلازمة غيلان باريه المعروف أيضا باسم شلل اندري، هي نادرة ولكنها خطيرة نقص المناعة الذاتية. تمت الإشارة لأول مرة في عام 1859 من قبل طبيب فرنسي يدعى جان لاندري. ووصف مجموعة من الأعراض التي شملت خدر، والضعف والشلل التدريجي في الأطراف. ويبدو أن الأعراض تظهر في ظروف غامضة وتختفي بنفس الطريقة. عادة، أثرت هذه الأعراض في الأطراف (السفليين) أولا، وامتدت تدريجيا إلى جميع العضلات وترك المريض يجمد. في ذلك الوقت، عرف القليل عن الجهاز العصبي المحيطي، ولكن الأعراض بدا مماثلة لتلك التي تعاقدت بعد جرعة من لقاح الخناق.

لم يكن حتى عام 1916، عندما قام ثلاثة أطباء فرنسيون آخرون، جورج غيان، جان الكسندر بري، وأندريه Strohl تشخيص جنديين بنفس الأعراض وهذه هي الطريقة التي حصلت غيان بري متلازمة عليه اسم. كانت غيان وبري الزملاء الذين حضروا Saltp

غيان باريه هو شرط أن يحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي للجسم مناطق معينة من الجهاز العصبي المحيطي. في بعض الحالات الاضطراب تهدد الحياة لأنه يمكن أن يسبب صعوبات في التنفس والتي بدورها يمكن أن تؤثر على ضغط الدم ويسبب معدل ضربات القلب غير المنتظمة. وعندما يحدث ذلك، قد يتم وضع المريض على جهاز التنفس الصناعي. غيان باريه يمكن أن يصيب أي شخص، ولا تميز بين جنس أو السن. متلازمة هو غير مألوف بما فيه الكفاية على الرغم؛ حول شخص واحد في 100،000 سيعانون. انها عجلت عادة من قبل بعض نوع من العدوى بكتيرية أو فيروسية وانها ليست معدية. السبب الحقيقي للغيان بري لا يزال قيد البحث.

العلماء الذين يعملون على هذا الاضطراب ويعتقد غيان باريه يغير طبيعة الخلايا في الجهاز العصبي بحيث يتم خداع الجهاز المناعي في التفكير انها تتعرض للهجوم. الجهاز المناعي تعتبرهم الخلايا الغريبة. هناك أيضا تكهنات بشأن احتمال أن يكون الفيروس يجعل نظام عدم الثقة المناعي نفسه. هذا يسمح بعض الخلايا المناعية مثل الخلايا اللمفية أو الضامة، لمهاجمة المايلين غمد وتدميره. هناك حاجة إلى تحقيق أعمق بكثير، والعلوم العصبية أن نفهم تماما ما هو غيان بري متلازمة حقا، والأهم من ذلك، ما هي أسباب ذلك.

ما يقرب من تسعة من أصل عشرة أشخاص مع غيان بار