متلازمة غيلان باريه (GBS) هي أحد أمراض المناعة الذاتية التي تندرج ضمن فئة اعتلال الأعصاب الحاد وتتميز بمهاجمة الجهاز المناعي للجهاز العصبي المحيطي. تشمل أعراض هذا المرض الارتباك والتعب والخمول وضعف العضلات والخدر والشلل والدبابيس والإبر بالإضافة إلى الإحساس بالحرقان بشكل عام. يمكن أيضًا أن يتأثر الجهازان الرئوي والقلب والأوعية الدموية بـ GBS الذي قد يكون مميتًا في بعض الأحيان.
إن مسألة ما إذا كانت متلازمة غيلان باريه معدية أم لا هي مسألة معقدة بالنظر إلى أن أمراض المناعة الذاتية ناجمة عن الجهاز المناعي نفسه وليس عن طريق العدوى التي يجب على الجهاز المناعي محاربتها. يبدو أن استجابة المناعة الذاتية المتضمنة في مرض غيلان باري يمكن أن تكون ناجمة عن عدوى ميكروبية بسبب حالات هذه المتلازمة التي تتبع نوبات بعض الأمراض البكتيرية والفيروسية في ثلثي الحالات.
يعد داء العطيفة، الناجم عن عدوى أنواع مختلفة من جنس العطيفة، أحد أكثر أشكال التهاب المعدة والأمعاء شيوعًا وهو المرض المعدي الرئيسي المرتبط بمتلازمة غيلان باريه مع العطيفة الصائمية التي تم تحديدها على أنها السبب الرئيسي. يمكن للجهاز المناعي، بمجرد تعرضه لمسببات المرض، أن يخطئ في النهايات العصبية للبكتيريا بسبب التقليد الجزيئي حيث تظهر مكونات الخلايا الميكروبية مشابهة لمكونات الخلايا العصبية.
فيروس الأنفلونزا، المسؤول عن المرض المعدي المعروف باسم "الأنفلونزا"، هو عدوى سابقة معروفة لمرض غيلان باري ويشتبه في أنه سبب مباشر للمتلازمة. غالبًا ما يصل عدد حالات GBS الجديدة إلى ذروته خلال الأشهر الباردة من فصل الشتاء، وهو موسم البرد والأنفلونزا، وهناك أيضًا روابط محتملة بين التطعيم ضد الأنفلونزا و GBS بسبب الاستجابة المناعية لجزيئات الفيروس المعطلة في اللقاح.
ارتبطت العدوى الفيروسية المعوية، التي يسببها عدد من الفيروسات بما في ذلك سلالات النوروفيروس والروتافيروس، بمتلازمة غيلان باريه مع عدد قليل من الحالات التي تحدث في أعقاب هذا المرض المعدي. أفاد المرضى الذين يعانون من مرض غيلان باري أنهم عانوا من عدوى فيروسية في الجهاز الهضمي قبل ظهور المتلازمة وتم التعرف على جزيئات الفيروس في عينات البراز لبعض الأشخاص.
التهاب الكبد E، وهو فيروس معدٍ ينتقل عن طريق استهلاك الطعام والماء الملوث بالبراز، سمي على اسم التهاب الكبد الذي يحدث عند الأشخاص المصابين، ويُعتقد أنه حالة سابقة لدى بعض الأفراد الذين يعانون من متلازمة غيلان باريه. تم تحديد آثار الأجسام المضادة لالتهاب الكبد E لدى بعض الأشخاص الذين يعانون من مرض غيلان باري، مما يشير إلى وجود صلة محتملة بين العامل الممرض واضطراب المناعة الذاتية.
داء كثرة الوحيدات العدوائية، المعروف أيضًا باسم الحمى الغدية أو مرض فايفر أو الأحادي ويشار إليه بالعامية باسم "مرض التقبيل"، يسببه فيروس إبتسين باري (EBV) وينتقل عن طريق إفرازات الإنسان مثل اللعاب. يشير وجود الأجسام المضادة لفيروس EBV، المعروف أيضًا باسم فيروس الهربس 4، في بعض المرضى المصابين بداء غيلان باري، إلى أن الفيروس هو عامل مسبب رئيسي في تطور متلازمة ما بعد العدوى.
في الختام، متلازمة غيلان باريه في حد ذاتها ليست مرضًا معديًا ولكنها يمكن أن تحدث نتيجة الإصابة بمرض معدٍ. لا توجد كائنات دقيقة مسببة للمرض يمكن أن تصيب الآخرين، لأن المتلازمة تنتج عن الجهاز المناعي الخاص بالمريض. ومع ذلك، يمكن أن تحدث اضطرابات المناعة الذاتية نتيجة لرد فعل مناعي سابق للعدوى الميكروبية، ويمكن أن تكون الكائنات المسببة للأمراض معدية.