Guillain Barre Sendromu (veya GBS), vücudun bağışıklık sisteminin periferik sinir sistemine saldırması sonucunda ani başlangıçlı kas güçsüzlüğüne neden olan bir oto-immün bozukluğudur. Bozukluğun ilk belirtileri ve semptomları, vücudun geri kalanını etkileyen, ellerde ve ayaklarda başlayan yorgunluk ve zayıflıktır. GBS'yi karakterize eden çok çeşitli belirtilere rağmen, doktorlar nadiren teşhis koymayı zor buluyor.
Belirtiler hızla gelişebilir ve ilk başlangıcından sonra birkaç hafta, birkaç gün veya birkaç hafta ilerleyebilir. Bazı vakalarda, semptomların yoğunluğunun artması, diğer felç ve bulguların yanı sıra, kasları ve yüz kaslarını solutma hastalarını etkileyerek felce yaklaşmaya ve göz yorgunluğuna ya da güçsüzlüğüne neden olabilir.
Her biri periferik sinir sisteminin farklı bir bölümünü etkileyen çeşitli GBS türleri vardır. Hastalığın bu sınıflamalardan en yaygın olanı akut inflamatuar demiyelinizan poliradikülonealopati (veya AIDP) 'dir.
Farklı tip ve sınıflandırmalar bölgeye göre değişiklik gösterse de, GBS'nin şiddeti farklı derecelerde olmak üzere 1 milyon kişi başına 6 ila 40 kişiyi etkilediği düşünülmektedir.
Pek çok hastalığın aksine, Guillain-Barre kalıtsal değil, genetik değildir. Aile üyeleri daha önce hiç etkilenmemiş veya durumunun geçmişi olmayan kişilerde ortaya çıkabilir. Ayrıca bulaşıcı değildir ve herhangi bir iletişim biçimiyle başkasına geçirilemez. Guillain Barre Sendromundan muzdarip veya çekilen bir aile üyesine veya arkadaşına sahip olanlar, hastalığın kendilerini geliştirmeleri diğerlerinden daha olası değildir.
Genetik, Guillain-Barre'nin gelişiminde bir rol oynamadığından, herhangi biri etkilenebilir. Guillain-Barre'nin nedenleri şu an bilinmemektedir, ancak birçok durumda hastanın viral veya bakteriyel enfeksiyon geçirmesinden sonra semptomlar başlar. Bu bulgulara rağmen, enfeksiyon aslında nedendir ve bakteri veya viral enfeksiyon çeken insanların yalnızca küçük bir yüzdesi aslında hastalığı geliştirecektir.
Guillain-Barre'den muzdarip hastaların çoğunda iyileşme olur, ancak hastanede birkaç ay kalabilir ve muhtemelen tam bir iyileşme yaşanabilir. Hastaların iyileşmesinde beklenmedik zayıflıklar beklenirken, 12 ay sonra yaşam kalitesi önemli ölçüde artmaktadır. Rehabilitasyon, bozukluk ile ilişkili ağrı ve rahatsızlığı hafifletmek ve iyileşmeyi hızlandırmak için tedavi için önerilir. Bu, fizyoterapi, mesleki terapi ve yüz felci geçirenler için konuşma dili patolojisi gibi birçok tedaviyi içerir. Bir psikolog sıklıkla hastalığın getirdiği korku ve endişeyi tedavi etmesi önerilir.
Şiddetli durumlarda, GBS tüm vakaların% 5'ini etkileyerek ölümle sonuçlanabilir. Kardiyak arrest, solunum problemleri, enfeksiyon ve kan pıhtıları içeren komplikasyonlar, ilgili ölümlerin küçük bir yüzdesine neden olur.
Guillain-Barre ile sözleşme imzalamış olanlar, hastalığı kalıtsal olmadığı veya bulaşıcı olmadığı için hastalığa genetik yoluyla çocuklarına geçemeyecekleri konusunda güvende kalabilirler.