Guillain Barre Syndroom (GBS of) is een auto-immune aandoening die plotseling uitbrekende spierzwakte ten gevolge van het immuunsysteem van het lichaam aanvalt het perifere zenuwstelsel veroorzaakt. De eerste symptomen van de ziekte zijn vermoeidheid en zwakte die begint in de handen en voeten, uiteindelijk waardoor de rest van het lichaam. Ondanks het brede scala aan symptomen die kenmerkend zijn GBS, artsen zelden vinden het moeilijk te diagnosticeren.
De symptomen kunnen snel ontwikkelen en na eerst optreden, kan evolueren in een kwestie van uren of dagen tot enkele weken. In sommige gevallen kan het verschil in de intensiteit van de symptomen tot dichtbij verlamming, waardoor de patiënten ademhalingsspieren en gezichtsspieren, waardoor slikken moeilijk of zwakte van de oogspieren, onder vele andere symptomen.
Er zijn verschillende soorten GBS, met elk een invloed een ander deel van het perifere zenuwstelsel. De meest voorkomende van deze classificaties van de ziekte is een acute inflammatoire demyeliniserende polyradiculoneuropathie (of AIDP).
GBS wordt gedacht dat tussen de 6 en 40 personen per 1.000.000 mensen treffen met een verschillende mate van ernst, terwijl verschillende soorten en classificaties variëren, afhankelijk van de regio.
In tegenstelling tot vele ziekten, Guillain-Barre is niet erfelijk, noch genetische. Het kan voorkomen bij mensen wiens leden nooit aangetast of geen geschiedenis van de aandoening. Het is ook niet besmettelijk en kan niet worden doorgegeven aan een ander door middel van enige vorm van contact. Degenen die een familielid of vriend die lijdt of leed aan Guillain Barre Syndroom zijn niet meer kans dan anderen om de ziekte zich te ontwikkelen.
Aangezien genetica geen rol spelen bij de ontwikkeling van Guillain-Barre, kan iedereen worden beïnvloed. De oorzaken van Guillain-Barre zijn nog onbekend, maar in veel gevallen de symptomen beginnen nadat de patiënt een virale of bacteriële infectie heeft. Ondanks deze bevindingen de infectie is niet daadwerkelijk de oorzaak en slechts een klein percentage van de mensen die lijden aan een bacteriële of virale infectie daadwerkelijk de ziekte ontwikkelen.
De meeste patiënten die last hebben van Guillain-Barre zal herstellen, maar in het ziekenhuis kan blijven voor enkele maanden met een volledig herstel mogelijk toegang tot een volledig jaar. Residuele zwakte wordt verwacht herstellende patiënten echter levenskwaliteit verbetert na 12 maanden. Revalidatie wordt aanbevolen voor de behandeling van de pijn en het ongemak dat verbonden is met de aandoening te vergemakkelijken en te versnellen herstel. Dit omvat vele behandelingen, zoals fysiotherapie, ergotherapie en spraak-taal pathologie voor degenen die lijden aan aangezichtsverlamming. Een psycholoog wordt vaak aangeraden om de angst en bezorgdheid door de ziekte veroorzaakt te behandelen.
In ernstige gevallen kan GBS leiden tot de dood, waardoor 5% van alle gevallen. Complicaties die hartstilstand, ademhalingsproblemen, infecties en bloedstolsels inclusief factoren die bijdragen aan het kleine percentage sterfgevallen.
Degenen die contract Guillain-Barre kan er zeker van zijn dat ze de aandoening zich niet kunnen doorgeven aan hun kinderen door middel van genetica, omdat de ziekte is niet erfelijk, noch besmettelijk.