ギランバレー症候群（GBS）は、自己免疫疾患であり、身体の免疫系が末梢神経系を攻撃する結果、突然発症する筋力低下を引き起こす。障害の初期の徴候および症状は、手足において始まる疲労および衰弱であり、結局身体の残りの部分に影響する。 GBSを特徴付ける広範囲の症状にもかかわらず、医師は診断することはほとんどありません。
症状は急速に進行し、最初に発症してから数時間から数日で数週間後に進行することがあります。場合によっては、症状の強さが増すと麻痺に至り、筋肉や顔面の筋肉を呼吸する患者に影響を与え、他の多くの徴候や症状の中で眼の筋肉を嚥下したり衰弱させたりすることがあります。
GBSにはいくつかの種類があり、それぞれが末梢神経系の異なる部分に影響します。これらの疾患の最も一般的な分類は、急性炎症性脱髄性多発ニューロニューロパシー（AIDP）である。
GBSは、100万人あたり6〜40人の重症度に影響を与えると考えられていますが、地域によって種類や分類が異なります。
ギラン・バールは多くの病気とは異なり、遺伝性でも遺伝性でもありません。家族の一員が罹患したことがない、または病状の既往歴のない人に発生することがあります。それは伝染性でもなく、いかなる形の接触によっても他の誰かに渡すことはできません。ギランバレー症候群に苦しんでいる、または苦しんでいる家族や友人がいる人は、自分自身で病気を発症する可能性は他にありません。
ギラン・バールの発達に遺伝学は役割を果たさないので、誰もが影響を受ける可能性がある。ギラン・バールの原因は現在のところ分かっていませんが、多くの場合、患者はウイルス感染または細菌感染後に症状が始まります。これらの知見にもかかわらず、感染症は実際に原因ではなく、細菌感染またはウイルス感染に罹患している人々のほんの一部が実際にこの疾患を発症する。
ギラン・バールに苦しんでいるほとんどの患者は回復しますが、数ヶ月間病院に残っている可能性があります。患者の回復には残存した衰弱が予想されるが、12ヶ月後には生活の質が著しく向上する。障害に伴う痛みや不快感を緩和し、回復を早めるためには、リハビリテーションが推奨されます。これには、顔面麻痺に苦しんでいる人々のための理学療法、作業療法および言語言語病理などの多くの治療が含まれます。心理学者は、病気によってもたらされる恐れや不安を治療することがしばしば勧められます。
重度の症例では、GBSは死に至り、すべての症例の5％に影響を及ぼします。心停止、呼吸器疾患、感染症および血栓を含む合併症は、関連死亡率の低い割合に寄与しています。
ギラン・バレーに契約している人は、遺伝性でも伝染性でもないので、遺伝学を介して子供に障害を渡すことができないことを確実にすることができます。