Le syndrome de Guillain Barre (ou GBS) est un trouble auto-immun qui provoque une faiblesse musculaire soudainement provoquée par le système immunitaire du corps qui attaque le système nerveux périphérique. Les signes et symptômes initiaux du trouble sont la fatigue et la faiblesse qui commence dans les mains et les pieds, affectant éventuellement le reste du corps. Malgré le large éventail de symptômes qui caractérisent le SGB, les médecins ont rarement du mal à diagnostiquer.
Les symptômes peuvent se développer rapidement et, après le premier début, peut progresser en quelques heures ou quelques jours à quelques semaines. Dans certains cas, l'augmentation de l'intensité des symptômes peut conduire à près de la paralysie, affectant les muscles respiratoires des patients et les muscles du visage, causant la difficulté à avaler ou la faiblesse des muscles de l'œil, parmi de nombreux autres signes et symptômes.
Il existe plusieurs types de SGB, chacun affectant une partie différente du système nerveux périphérique. La plus courante de ces classifications de la maladie est une polyradiculonévrite inflammatoire aiguë démyélinisante (ou AIDP).
On pense que le SGB affecte entre 6 et 40 personnes pour 1 million de personnes avec des degrés de gravité variables, alors que les différents types et classifications varient selon la région.
Contrairement à de nombreuses maladies, Guillain-Barre n'est pas héréditaire ni génétique. Il peut survenir chez des personnes dont les membres de la famille n'ont jamais été touchés ou qui n'ont aucun antécédent de la maladie. Il n'est pas non plus contagieux et ne peut être transmis à quelqu'un d'autre par n'importe quelle forme de contact. Ceux qui ont un membre de la famille ou un ami qui souffre ou souffrait de syndrome de Guillain Barre ne sont pas plus susceptibles que d'autres de développer la maladie eux-mêmes.
Puisque la génétique ne joue pas un rôle dans le développement de Guillain-Barre, n'importe qui peut être affecté. Les causes de Guillain-Barre sont actuellement inconnues, cependant, dans de nombreux cas, les symptômes commencent après que le patient a eu une infection virale ou bactérienne. Malgré ces résultats, l'infection n'est pas vraiment la cause et seulement un petit pourcentage de personnes qui souffrent d'une infection bactérienne ou virale va effectivement développer la maladie.
La plupart des patients qui souffrent de Guillain-Barre se rétablira, mais peut rester à l'hôpital pendant plusieurs mois avec un rétablissement complet pouvant prendre jusqu'à une année complète. La faiblesse résiduelle est à prévoir dans la récupération des patients, cependant, la qualité de vie s'améliore significativement après 12 mois. La réadaptation est recommandée pour le traitement pour soulager la douleur et l'inconfort associés à la maladie et pour accélérer la guérison. Cela inclut de nombreux traitements, tels que la physiothérapie, l'ergothérapie et la pathologie du langage pour ceux qui souffrent de paralysie faciale. Un psychologue est souvent recommandé pour traiter la peur et l'anxiété provoquée par la maladie.
Dans les cas graves, le SGB peut entraîner la mort, affectant 5% de tous les cas. Les complications telles que l'arrêt cardiaque, les problèmes respiratoires, l'infection et les caillots de sang contribuent au faible pourcentage de décès liés.
Ceux qui contractent Guillain-Barre peuvent être assurés qu'ils ne peuvent transmettre le trouble à leurs enfants par la génétique, car la maladie n'est pas héréditaire ni contagieuse.