A Síndrome de Guillain Barre é genética / hereditária?

A síndrome de Guillain Barre (ou GBS) é uma desordem auto-imune que causa a debilidade do músculo do início repentino como resultado do sistema imune do corpo que ataca o sistema nervoso periférico. Os sinais e sintomas iniciais do transtorno são fadiga e fraqueza que começa nas mãos e pés, eventualmente afetando o resto do corpo. Apesar da ampla gama de sintomas que caracterizam o GBS, os médicos raramente têm dificuldade em diagnosticar.

Os sintomas podem se desenvolver rapidamente e, após o primeiro início, pode progredir em questão de horas ou dias até um par de semanas. Em alguns casos, o aumento da intensidade dos sintomas pode levar a quase paralisia, afetando os músculos respiratórios do paciente e músculos faciais, causando dificuldade para engolir ou fraqueza dos músculos do olho, entre muitos outros sinais e sintomas.

Existem vários tipos de GBS, com cada um afetando uma parte diferente do sistema nervoso periférico. A mais comum destas classificações da doença é a polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda (ou AIDP).

Acredita-se que o GBS afete entre 6 e 40 pessoas por 1 milhão de pessoas com graus variados de gravidade, enquanto os diferentes tipos e classificações variam dependendo da região.

A síndrome de Guillain Barre é hereditária?

Ao contrário de muitas doenças, Guillain-Barre não é hereditária nem genética. Pode ocorrer em pessoas cujos membros da família nunca foram afetados ou não têm história da doença. Também não é contagiosa e não pode ser passado para outra pessoa através de qualquer forma de contato. Aqueles que têm um membro da família ou amigo que sofre ou sofria de síndrome de Guillain Barre não são mais prováveis ​​do que outros para desenvolver a doença se.

O que causa a síndrome de Guillain Barre?

Desde que a genética não desempenha um papel no desenvolvimento de Guillain-Barre, qualquer um pode ser afetado. As causas de Guillain-Barre são desconhecidas atualmente, entretanto, em muitos casos os sintomas começam após o paciente teve uma infecção viral ou bacteriana. Apesar destas descobertas, a infecção não é realmente a causa e apenas uma pequena percentagem de pessoas que sofrem de uma infecção bacteriana ou viral irá realmente desenvolver a doença.

Qual é o prognóstico de GBS?

A maioria dos pacientes que sofrem de Guillain-Barre irá recuperar, mas pode permanecer no hospital por vários meses com uma recuperação completa possivelmente levando até um ano inteiro. A fraqueza residual deve ser esperada na recuperação dos pacientes, porém, a qualidade de vida melhora significativamente após 12 meses. Reabilitação é recomendado para o tratamento para aliviar a dor eo desconforto associado com o distúrbio e para acelerar a recuperação. Isso inclui muitos tratamentos, tais como fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia para aqueles que sofrem de paralisia facial. Um psicólogo é frequentemente recomendado para tratar o medo ea ansiedade provocada pela doença.

Em casos graves, o GBS pode levar à morte, afetando 5% de todos os casos. Complicações que incluem parada cardíaca, problemas respiratórios, infecção e coágulos sanguíneos são fatores que contribuem para a pequena porcentagem de mortes relacionadas.

Aqueles que contratam Guillain-Barre podem ter certeza de que não podem passar o transtorno para seus filhos através da genética, pois a doença não é hereditária nem contagiosa.