吉蘭巴利綜合徵（或GBS）是一種自身免疫性疾病，其由於身體的免疫系統攻擊周圍神經系統而導致突發性肌無力。疾病的初始體徵和症狀是從手和腳開始的疲勞和虛弱，最終影響身體的其餘部分。儘管GBS的特徵有廣泛的症狀，醫生很少發現難以診斷。
症狀可以迅速發展，並且在第一次發作後，可以在幾小時或幾天內發展至幾週。在一些情況下，症狀強度的增加可導致近似癱瘓，影響呼吸肌肉和麵部肌肉的患者，導致難以吞嚥或眼部肌肉的虛弱，以及許多其它體徵和症狀。
有幾種類型的GBS，每種影響周圍神經系統的不同部分。疾病的這些分類中最常見的是急性炎性脫髓鞘性多發性神經病（或AIDP）。
GBS被認為影響6至40人每百萬人有不同程度的嚴重性，而不同類型和分類根據地區不同。
與許多疾病不同，吉林巴利不是遺傳性的，也不是遺傳性的。它可能發生在其家庭成員從未受到影響或沒有病症的病史的人中。它也不是傳染性的，不能通過任何形式的聯繫傳遞給別人。那些患有或患有吉蘭巴雷綜合徵的家庭成員或朋友的人自己發展疾病的可能性不大。
由於遺傳學在吉蘭 - 巴里的發展中沒有發揮作用，任何人都可能受到影響。 Guillain-Barre的原因目前未知，但是在許多情況下，症狀在患者已經感染病毒或細菌後開始。儘管這些發現，感染實際上不是原因，只有一小部分的人患有細菌或病毒感染實際上會發展的疾病。
大多數患有Guillain-Barre的患者將恢復，但可能在醫院停留幾個月，完全康復可能需要一整年。在恢復患者中預期殘留弱點，然而，12個月後生活質量顯著改善。建議康復治療以緩解與障礙相關的疼痛和不適，並加速恢復。這包括許多治療，如物理治療，職業治療和語言病理學為那些遭受面部癱瘓的人。心理學家經常被推薦治療由疾病帶來的恐懼和焦慮。
在嚴重的情況下，GBS可導致死亡，影響5％的所有病例。包括心臟驟停，呼吸問題，感染和血凝塊的並發症是導致相關死亡的小部分的原因。
那些合同格林巴雷可以放心，他們不能通過遺傳學把這種疾病傳給他們的孩子，因為這種疾病不是遺傳性的，也不是傳染性的。