吉兰巴利综合征（或GBS）是一种自身免疫性疾病，其由于身体的免疫系统攻击周围神经系统而导致突发性肌无力。疾病的初始体征和症状是从手和脚开始的疲劳和虚弱，最终影响身体的其余部分。尽管GBS的特征有广泛的症状，医生很少发现难以诊断。
症状可以迅速发展，并且在第一次发作后，可以在几小时或几天内发展至几周。在一些情况下，症状强度的增加可导致近似瘫痪，影响呼吸肌肉和面部肌肉的患者，导致难以吞咽或眼部肌肉的虚弱，以及许多其它体征和症状。
有几种类型的GBS，每种影响周围神经系统的不同部分。疾病的这些分类中最常见的是急性炎性脱髓鞘性多发性神经病（或AIDP）。
GBS被认为影响6至40人每百万人有不同程度的严重性，而不同的类型和分类根据地区不同。
与许多疾病不同，吉林巴利不是遗传性的，也不是遗传性的。它可能发生在其家庭成员从未受到影响或没有病症的病史的人中。它也不是传染性的，不能通过任何形式的联系传递给别人。那些患有或患有吉兰巴雷综合征的家庭成员或朋友的人自己发展疾病的可能性不大。
由于遗传学在吉兰 - 巴里的发展中没有发挥作用，任何人都可能受到影响。 Guillain-Barre的原因目前未知，但是在许多情况下，症状在患者已经感染病毒或细菌后开始。尽管这些发现，感染实际上不是原因，只有一小部分的人患有细菌或病毒感染实际上会发展的疾病。
大多数患有Guillain-Barre的患者将恢复，但可能在医院停留几个月，完全康复可能需要一整年。在恢复患者中预期残留弱化，然而，在12个月后，生活质量显着改善。建议康复治疗以缓解与障碍相关的疼痛和不适，并加速恢复。这包括许多治疗，如物理治疗，职业治疗和语言病理学为那些遭受面部瘫痪的人。心理学家经常被推荐治疗由疾病带来的恐惧和焦虑。
在严重的情况下，GBS可导致死亡，影响所有病例的5％。包括心脏骤停，呼吸问题，感染和血凝块的并发症是导致相关死亡的小部分的因素。
那些合同格林巴雷可以放心，他们不能通过遗传学把这种疾病传给他们的孩子，因为这种疾病不是遗传性的，也不是传染性的。