格林 - 巴利综合征也称为兰德里氏瘫痪，是一种罕见但严重的自身免疫缺陷。它在1859年第一次被一个法国医生称为让·兰德里。他描述了一系列症状，包括麻木，虚弱和四肢的进行性麻痹。症状似乎神秘地出现，并以同样的方式消失。通常，这些症状首先影响四肢（下肢），并逐渐扩展到所有肌肉，使患者固定。在那个时候，对周围神经系统了解甚少，但是症状看起来类似于在白喉剂量后收缩的那些。
直到1916年，其他三个法国医生，乔治·吉兰，让·亚历山大·巴雷和安德烈·斯特罗尔诊断了两个士兵有相同的症状，这就是格林巴里综合征如何得名。吉兰和巴雷是参加萨尔普的同事
Guillain-Barre是当身体的免疫系统攻击周围神经系统的某些区域时发生的病症。在某些情况下，该障碍是危及生命的，因为它可以引起呼吸困难，这又可以影响血压并引起不规则的心率。当这种情况发生时，患者可以穿上呼吸机。 Guillain-Barre可以攻击任何人，并且不歧视性别或年龄。虽然这种综合征不常见，在一万人中约一万人将受苦。它通常被某种类型的病毒或细菌感染沉淀，它不具有传染性。吉兰巴雷的实际原因仍在研究之中。
研究这种障碍的科学家认为Guillain-Barre会改变神经系统中细胞的性质，使免疫系统被认为受到攻击。免疫系统将它们视为外来细胞。还有关于病毒使免疫系统不信任的可能性的猜测。这允许一些免疫细胞如淋巴细胞或巨噬细胞攻击髓鞘并破坏髓鞘。需要更深入的调查和神经科学来充分理解格林 - 巴里综合征真正是什么，更重要的是，什么导致它。
大约有十分之九的人有吉兰巴里