吉蘭巴雷綜合徵是一種嚴重的，威脅生命的自動免疫麻痺障礙，影響神經系統。該疾病發生在身體自身的免疫系統攻擊其周圍神經系統的一部分時。
在正常情況下，免疫系統只攻擊外來入侵者，但在GBS中，免疫系統攻擊神經周圍的外鞘。當周圍神經鞘受到影響時，神經不能有效地傳遞信號，導致肌肉不能有效響應。症狀首先在腿，手或面部被注意到並且可以擴散到身體的其他部分。
Guillain Barre綜合徵的一些常見症狀包括：
如果不解決，吉蘭巴雷綜合徵可導致肌肉功能喪失，最終導致癱瘓。攻擊可能危及生命。
雖然罕見，影響1在10萬人中，該疾病可以影響任何人，不論性別和年齡，並可以在任何時間打擊。已經註意到，老年男性成年人更有風險。這種疾病的原因是未知的，但它通常由細菌或病毒感染觸發。已知手術和疫苗可稍微增加攻擊的機會。然而，該疾病不具有傳染性，不能被遺傳。
它可能需要幾個小時到長達一個月的條件發展和達到高峰。達到峰值後，患者可能需要幾周到幾年才能恢復。
診斷通常從徹底的病史和身體檢查開始。由於其與其他自身免疫綜合徵的相似性，很難早期診斷該綜合徵。
通常進行被稱為神經傳導速度的測試以確定腦脊液中的蛋白質的量。如果蛋白質量在升高，醫生然後執行脊髓抽動和肌電描記術進一步澄清。
在極端情況下，當呼吸系統受到嚴重影響時，Guillain-Barre綜合徵可導致ICU住院甚至死亡。重要的是，病人留在醫院進行監測，直到醫生確認綜合徵已經達到峰值並且現在正在逆轉。 GBS沒有已知的治愈方法。對於陽性的長期預後，早期檢測和適當的治療是至關重要的。
用於治療GBS的一些治療包括血漿和IVIG-靜脈內免疫球蛋白治療的交換。已經發現可以口服或靜脈內施用的藥物例如皮質類固醇非常有效。治療還可以幫助減輕病情的嚴重程度以及加快攻擊後的恢復。
雖然一些患者在發作後完全恢復，但是一些患者在其餘的生活中必須忍受GBS的影響。 Guillain-Barre綜合徵通常在約5％的患者中復發。
雖然吉蘭 - 巴雷綜合徵是一種嚴重甚至威脅生命的綜合徵，但預後表明，通過正確的信息和護理，可以使患者享受相對健康的生活。