Zespół Guillain-Barre jest poważne, zagrażające życiu zaburzenia auto odpornościowy paraliż wpływające na układ nerwowy. Choroba występuje, gdy własny układ odpornościowy atakuje części swojej obwodowego układu nerwowego.
W normalnych przypadkach system odpornościowy atakuje tylko obcych najeźdźców ale w GBS, układ odpornościowy atakuje zewnętrzną osłonkę otaczającą nerwy. Gdy nerwów obwodowych otoczka wpływa nerw nie trafia do efektywnego przesyłania sygnałów, co prowadzi do mięśni w przypadku braku skutecznego reagowania. Objawy są najpierw zauważyć w nóg, rąk lub twarzy i może przenosić się na inne części ciała.
Niektóre z typowych objawów syndromu Guillain-Barré obejmują:
Jeśli nie ma odpowiedzi, zespół Guillain-Barre może prowadzić do utraty funkcji mięśni i ostatecznie paraliż. Atak może być zagrożeniem życia.
Choć rzadko, wpływając 1 na 100 tysięcy ludzi, choroba może dotknąć każdego, niezależnie od płci i wieku, a może uderzyć w każdej chwili. Stwierdzono, że starsze osoby dorosłe samce są bardziej narażone na ryzyko. Przyczyną tej choroby jest nieznana, ale zwykle jest wywoływane przez infekcje bakteryjne lub wirusowe. Chirurgia i szczepienia są znane nieznacznie zwiększyć szanse na atak. Choroba zakaźna, nie jest jednak nie może być dziedziczona.
To może trwać zaledwie kilka godzin, tak długo, jak miesiąc za stan rozwijać i osiągnąć swój szczyt. Po osiągnięciu apogeum, może to potrwać kilka tygodni do lat dla pacjenta w celu odzyskania.
Diagnoza zwykle zaczyna się od dokładnego wywiadu i badania fizykalnego. Trudno jest zdiagnozować zespół wcześnie ze względu na podobieństwo z innymi zespołami auto immunologicznych.
Test znany jako szybkość przewodzenia nerwowego jest zwykle prowadzone w celu określenia ilości białek w płynie mózgowo-rdzeniowym. Jeśli ilość białka w podwyższone, lekarze następnie wykonać Spinal Tap i elektromiografii dalszego wyjaśnienia.
W skrajnych przypadkach, Guillaina-Barrégo może prowadzić do przyjęć na OIT, a nawet śmiertelnych, gdy układ oddechowy jest poważnie ograniczona. Ważne jest, aby pacjent pozostać w szpitalu do monitorowania dopóki lekarze potwierdzają, że zespół osiągnął swój szczyt, a teraz cofania. Nie jest znane lekarstwo na GBS. Na pozytywną długoterminową prognozą, wczesne wykrywanie i odpowiednie leczenie jest bardzo ważna.
Niektóre z metod wykorzystywanych do czynienia z GBS obejmują wymianę osocza i zabiegów IVIG- Dożylne immunoglobuliny. Leki takie jak kortykosteroidy, które można podawać doustnie lub dożylnie okazały się bardzo skuteczne. Terapia może również przyczynić się do zmniejszenia nasilenia stanu, a także przyspieszyć powrót do zdrowia po ataku.
Podczas gdy niektórzy pacjenci w pełni odzyskać po epizodzie, niektórzy muszą żyć ze skutkami GBS przez resztę swojego życia. Guillaina-Barrégo zwykle powtarza się u około 5% chorych.
Podczas Guillaina-Barrégo jest poważne, a nawet zagrażające życiu zespołu, prognozy wskazują, że przy odpowiednim informacji i opieki, można zarządzać, aby umożliwić pacjentom cieszyć się stosunkowo zdrowe życie.