ギランバレー症候群は、身体の免疫系が末梢神経系を攻撃し始めるという重篤な状態です。それは非常にまれで、毎年約1,200件の症例が毎年診断されており、その大半は30歳から50歳の成人である。ギラン・バールの原因はまだ特定されていないが、大部分の場合、シンドロームの触媒として作用した可能性がある細菌性またはウイルス性の感染によって引き起こされる病気の発作。
ギラン・バレーの診断は、一般に身体の他の部分、すなわち腕と脚に進行する前に患者の足と手から始まる傾向のある最も一般的な症状の認識に基づいている。患者は、何らかの痛み、無感覚またはうずきを経験し、続いて罹患した筋肉の衰弱を経験し、調整なしで動かず歩行することが困難になることがある。身体の両側は一般的に等しく影響され、症状は数日間にわたって徐々に悪化する傾向がある。
ギランバレー症候群の診断の主な困難は、症状がしばしば脳または神経系に関連する他の障害に関連する症状と非常に似ていることである。症状は患者によって異なることもあり、診断はさらに困難になります。
ウイルスや細菌の感染に苦しんだ後、筋肉の衰弱、痛み、麻痺など、ギラン・バレーに関連する症状に似た症状を経験している人は、医師に検査を受けなければなりません。 GPは症状の検査と討議から診断に達することができるかもしれないが、特定の検査のために患者を病院に送る必要があるだろう。
ギランバレー症候群が患者の症状の原因であるかどうかを検出するために2つの主要な試験が行われている。
1つはEMG検査または筋電図検査です。これは細い針がそれらに渡されるときの活動のレベルを記録することによって筋肉の有効性をテストします。ギランバレー症候群では、筋肉が適切に反応しないことがあります。神経の有効性は、神経に衝撃を与えるために電極を使用することによっても試験される。応答が遅い場合、ギラン・バールが問題の原因である可能性があります。
状態を検出するために一般的に使用される別のテストは、腰椎穿刺である。これは、針を下脊椎のスペースに挿入する手順です。この手技を行う前に局所麻酔薬を使用する。このテストは、脳脊髄液の細胞数およびそのタンパク質レベルがどれくらい高いかを測定するために使用される。これはどれくらいの炎症が存在するかを示し、症状の他の原因を排除するのにも役立ちます。
ギランバレー症候群と診断された患者は、症状が治まるまで数週間または数ヶ月間病院治療を受けます。