ギランバレー症候群は、重篤で生命を脅かす神経系に影響を及ぼす自己免疫性麻痺疾患である。この疾患は、身体の免疫系がそれ自身の末梢神経系の一部を攻撃するときに起こる。
通常の場合、免疫系は外来の侵入者のみを攻撃するが、GBSでは、免疫系が神経を囲む外側の鞘を攻撃する。末梢神経鞘が冒されると、神経は信号を効果的に伝達することができず、筋肉が効果的に反応しなくなる。症状は、まず脚、手または顔に気づき、身体の他の部分に広がることがあります。
ギランバレー症候群の一般的な症状のいくつかは次のとおりです：
対処しなければ、ギランバレー症候群は筋肉機能の喪失および最終的な麻痺につながる可能性がある。攻撃は命を脅かす可能性があります。
まれに、10万人のうち1人が罹患しているが、この疾患は性別や年齢にかかわらず誰にでも影響を及ぼし、いつでも攻撃することができる。高齢の男性成人がより危険にさらされていることが指摘されている。この病気の原因は不明ですが、通常は細菌感染またはウイルス感染によって引き起こされます。外科手術と予防接種は、攻撃の可能性をわずかに高めることが知られています。しかし、この病気は伝染性でなく、遺伝性ではありません。
それは、症状がピークに達し、そのピークに達するまで、わずか数時間から1ヶ月もかかることがあります。そのピークに達した後、患者が回復するには数週間から数年かかることがあります。
診断は、通常、徹底的な病歴および身体検査から始まります。他の自己免疫症候群との類似性のために早期に症候群を診断することは困難である。
神経伝導速度として知られる試験は、通常、脳脊髄液中のタンパク質の量を決定するために行われる。上昇したタンパク質量の場合、医師はさらに浄化のために脊髄蛇腹と筋電図検査を行います。
極端な場合、ギラン・バレー症候群は、呼吸器系に重大な影響を与えるとICUの入院や死亡事故につながる可能性があります。医師がシンドロームがピークに達したことを確認し、現在逆行していることを確認するまで、患者がモニタリングのために病院にいることは重要です。 GBSの治療法は知られていません。長期の予後が良好であれば、早期発見と適切な治療が不可欠です。
GBSに対処するために使用される治療法には、血漿交換とIVIG-静脈内免疫グロブリン治療があります。経口または静脈内投与することができるコルチコステロイドなどの薬物は、非常に有効であることが判明している。治療はまた、病状の重症度を軽減するのに役立ち、攻撃後に回復を加速させることもできる。
一部の患者はエピソードの後に完全に回復するが、残りの人生ではGBSの効果を生かさなければならない人もいる。ギラン・バレー症候群は、通常、患者の約5％で再発する。
ギラン・バレー症候群は深刻であり、生命を脅かす重大な症候群ですが、適切な情報とケアがあれば、患者が比較的健康的な生活を送ることができるようになることが予後によって示されています。